раритет с сходки)))

Tue, 10 May 2016 03:22:00 GMT

Sun, 24 Jun 2012 20:43:00 GMT

Sayg? erkek icin thy duygular kisinin ad?na tahmin Christina ne cok fazla degil
Ilgili Gercegi zaman Christine ile biz bu iki turlar? Alanya da yay d?s?nda bu senin
Henuz baska bir sezon iki yerel adamlar?n.
***** masseuse otel Havana beach ve yonetmek, restoran Ozkаymаk Marina Otel ad?, *****

Mon, 02 Jun 2008 08:05:00 GMT

У маленькой Милены редкий вид эпилепсии, который не поддается лекарствам, выход только один — операция

У маленькой Милены редкий вид эпилепсии, который не поддается лекарствам, выход только один — операция за 50 000 евро, иначе ребенок обречен на адские боли и мучительную гибель

У трехлетней Милены мудрый и всепонимающий взгляд, но она до сих пор не говорит — язык не слушается. У нее длинные, стройные ножки, но сейчас они лишь путаются в колесах инвалидной коляски. Она очень красивая, но никогда не улыбается, потому что боль не покидает ее ни на мгновение.

Из дневника мамы: «Вчера не было ни одной секунды без приступа. Эпилептические судороги идут постоянно — и во сне, и во время бодрствования. Ее жизнь один большой приступ! Мозг погибает. Погибает мой ребенок!»

Приступы — это страшно: раскинутые, натянутые в струну руки и ноги, сжатые в камень ладошки, наполненные ужасом, закатывающиеся глаза… Приступ, еще один и еще… Обморок от боли. Реланиум. Забытье. Мамин шепот: «Вернись, пожалуйста, ты так нужна мне, я люблю тебя!» Милена возвращается. Измученная и растерянная. И все начинается заново.

Таких тяжелых припадков в день 10 — 15, маленькие же — каждую секунду — тысячи раз в день. И во время каждой судороги умирает часть клеток мозга.

Рядом только мама Лена. И едва ли ей намного легче. Постоянные слезы, прижатый к сердцу скрюченный комочек — и никого рядом. Нет, есть родители, которые помогают. Но нет того, кто должен так же чувствовать боль Миленки. Не нужна она папе.

— Ни он, ни его родные не видели ее уже два года и не желают видеть, — опускает глаза Лена. — Они очень стесняются ее…

Три с половиной года назад Лена родила здоровую девочку. Только с глазками были проблемы. Доктор, ставивший ей уколы для питания сетчатки, к основному препарату добавил новокаин, не сделав пробу на аллергию. Спустя сутки остановилось дыхание. Реанимация. Неделю ребенок не приходил в себя, потом еще два дня смотрел в одну точку. «Первый раз после этого она улыбнулась только спустя три месяца, но для нас это было таким счастьем!» — сквозь слезы улыбается мама.

Однако те первые улыбки, увы, стали последними. У Милены развилась эпилепсия. И с тех пор переполненные страданием глаза девочки часто устремлены в пустоту, как будто она видит приготовившуюся к прыжку смерть… Ведь Миленка балансирует на грани. Диагноз: «органическое поражение центральной нервной системы, симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, левосторонний гемипарез». Проще говоря, правая часть мозга атрофирована, а левая работает с перебоями. Чтобы изнуряющие боли прекратились, необходимо удаление части головного мозга. Той, которая дает приступы. Оставшаяся возьмет на себя все функции, и девочка сможет нормально жить. Эту операцию — гемисферотамию — придумал и успешно проводит немецкий доктор Шрам из клиники Бонна. Именно к нему советует ехать Милене ее лечащий врач из Бурденко. Но стоит гемисферотамия 50 тысяч евро!

— Я спросила, что будет, если не оперировать? — роняет слезы мама. — Ответил, что тогда Милена проживет еще несколько лет, мучаясь от боли каждую секунду…

Лена делает все, что возможно, занимается с Миленкой, ходит на развивающие курсы. Только благодаря этому малышка научилась держать голову, по-своему «говорить», танцевать, сидя на маминых руках, любить музыку и свою кошку Еву с собакой Тори. Когда девочке плохо, звери ложатся рядом и лечат ее как могут. Тори разглаживает теплым языком судорожно сжатые кулачки, Ева урчит на ухо песенки, а Милена их гладит. Если бы не ежедневные приступы, она развивалась бы дальше. Но каждая судорога отбрасывает ее назад…

Миленка со своими друзьями — собакой Тори…
— — и кошкой Евой

--------------------------------------------------------------------------------
Бэр-су [8] (02.06.08 08:04)
Телефоны мамы: моб. 8-915-142-29-55, домашний (495) 183-90-47. Ей помогает волонтер Наталья: 8-905-586-71-45.

Электронная почта мамы: glazalesa@list.ru, домашний адрес: Бородина Елена Алексеевна, 129347, Москва, Ярославское шоссе, д. 117, кв. 11.

Документы и фото Миленочки можно посмотреть по ссылке: http://www.eva.ru/passport/171263.htm

счет в Вебмани
Z415822601563-дол
R223955409802-рус
E248446278716-евро

Яндекс-кошелек: 41001221100276

И в Сбербанке в РУБЛЯХ:
Физ лицам Счет: 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна
Юрид.лицам: Мещанское отделение СБ № 7811/0823
счет 30301 810 2 3800 6003809 в ГРЦ СБРФ
К/счет 30101 810 4 0000 0000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка Росии
БИК 044525225, ОКПО 00032537
ОГРН 1027700132195, КПП 775003009
ОКАТО 45293554000, ОКВЭД 65.12
ИНН 7707083893
Номер нашего счета 42306.810.0.3809.1751142
Бородина Елена Алексеевна

Счет в банке ВТБ в ЕВРО:
Банк-получатель/Beneficiary Bank
VTB 24 (JSC), Moscow, Russia SWIFT: CBGURUMM
Банк-посредник/Intermediary Bank
Deutsche Bank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: DEUTDEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
100947525200
Банк-посредник/Intermediary Bank
Commerzbank AG, Fr/Main, Germany SWIFT: COBADEFF
Корреспондентский счет в Банке-посреднике/Correspondent account in Intermediary Bank
400886692301 EUR
Получатель средств/Beneficiary Customer
Borodina Elena Alekseevna и 40817978408000000154

Срочно нужна помощь..

раритет с сходки)))